عندما أفكر في المسار الذي أدى إلى تشخيص ابنتي عالية الأداء التوحد في يوليو تموز عندما تقريبا 2 1/2، أنا مندهش كيف العشوائية التي كانت مسار. حصل زوجي على التحدث مع زميل العمل الذي تم الحصول على بعض المساعدة للطفل من خلال البحث عن الطفل. تساءلنا عن مايا وكان لها تقييمها مع المنظمة عندما كان على وشك مايا 1 1/2.
كانت النتائج في المقام الأول أن هناك تأخير الكلام. وبدأت بعد ذلك لرؤية أخصائي النطق والعلاج الطبيعي المهني. وسوف تنتهي هذه الخدمة عند بلوغها 3 في فبراير شباط الماضي. قريبا سوف يكون لديها تقييم لمعرفة ما إذا كانت مؤهلة للخدمات من خلال منطقة ذات مرة أنها هي 3.
في وقت سابق من هذا العام، كان قد جلب مخاوف من قبل الطبيب المعالج حول مرض التوحد. بدأت الكرة أن يكون لها تقييم لاضطراب المتداول ومنعت مرارا من قبل التأمين لها. بعد دفع الكثير من البحث والتنسيق بين الطفل وتأمين نفسي مع مايا، أعطيت هي الإحالة التي سيتم تقييمها.
ملأت جبلا من الأوراق وانتظر تقييم لها في 24 حزيران. كنا محظوظين للم يكن لديها الى الانتظار فترة طويلة جدا، وكثير من الناس الانتظار بعض الوقت على قائمة الانتظار الطويل. كما أن تقييم اقترب، سمعنا بشكل متزايد انها لا يبدو أن لديها اضطراب. كنت سعيدا لمجرد أن يكون قادرا على استبعاد ذلك. جعل هذا بالطبع على التشخيص الفعلي لمرض التوحد عالية الأداء لها وجود أكثر حتى المحير. كل يوم، ونحن ننظر لها أتساءل إذا كان هناك خطأ - في بعض الاحيان يبدو انه، وعلى الآخرين فإنه ليس مؤلم.
المواد والكتب للقراءة والتعلم عن مرض التوحد هائلة ومروعة. كيف يمكن العثور على أحد الوالدين حتى في الوقت الذي نغرق واستنفدت من الجهد الإضافي تشارك في تربية طفل يعانون من مرض التوحد؟ ما القليل لقد تمكنت من قراءة حتى الآن تبرز مع الرسالة أن ننظر إلى ابنتي على وجه التحديد لأن الإنسان رائع لأنني لا أعرف لها أن تكون والتعلم مباشرة من بلدها حول لها وليس الحصول على قلق أو مثقل تسمية.





































































التعليقات الأخيرة